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12月19日，在广东省举办的一次学术会议上，雾化吸入型新冠疫苗体验首次来到广州展示。这款疫苗是由军事科学院陈薇院士团队与康希诺生物合作研发，目前二期临床试验已取得阶段性成果，疫苗正在申请国家的紧急使用。据康希诺生物有关方面透露，2022年3月份，普通市民有望能接种这款全球首创的新型高效的吸入剂型新冠疫苗。

记者了解到，这款吸入型新冠疫苗的作用原理是采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫。

康希诺生物相关人士指出，作为一个典型的呼吸系统疾病，新冠病毒的侵入部位首先是口鼻黏膜，如果可以首先诱发黏膜的局部免疫反应，对于整个呼吸道都具有积极的防御效果。换句话说，通过产生有效的黏膜免疫反应，就有可能预防病毒感染并更有效地减少传播，这一过程更像是机体的自然免疫过程。黏膜免疫就好像机体布防的“先遣部队”，除了丰富血运中的IgG抗体和免疫T细胞以外，还有它们特定的分泌型IgA抗体，可形成黏膜免疫、细胞免疫和体液免疫三重保护。

值得一提的是，一剂吸入式疫苗所需的疫苗剂量仅为肌肉注射疫苗的1/5。由于经口吸入对于受种者来说更容易掌握，有利于快速完成接种。第一次吸入后，14天就可以产生保护效力。该公司公布的临床试验显示，接种两剂灭活疫苗后6个月，序贯加强一剂腺病毒载体新冠疫苗吸入剂型，中和抗体水平相比加强之前升高250-300倍。

近日，中国食品药品检定研究院（中检院）的检测结果也显示，接种两剂灭活疫苗后序贯加强一剂腺病毒载体新冠疫苗（吸入剂型），针对奥密克戎变异株假病毒的中和抗体滴度较原型株仅略有下降，较三针灭活疫苗接种后中和抗体滴度高10倍。康希诺生物方面同日也透露，针对奥密克戎变异株，该公司的腺病毒载体疫苗仍可以提供良好保护。